Exalief Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - přípravek zebinix je indikován jako adjuvantní léčba u dospělých s epileptickým záchvatem se sekundární generalizací nebo bez ní.

Ongentys Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Ontilyv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Zebinix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - zebinix je indikován jako přídatná léčba u dospělých, dospívajících a dětí ve věku nad 6 let, s parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace.

Zactran Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickým použitím. pigstreatment respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčních pododermatitis (foot rot) spojené s virulentní dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum, které vyžadují systémovou léčbu.

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN 1,5MG/ML+50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% b. braun 1,5mg/ml+50mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 1,5mg/ml+50mg/ml - elektrolyty se sacharidy

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,3% + 5% B. BRAUN 3MG/ML+50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% b. braun 3mg/ml+50mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 3mg/ml+50mg/ml - elektrolyty se sacharidy

KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,15% + 0,9% B. BRAUN 1,5MG/ML+9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun 1,5mg/ml+9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 1,5mg/ml+9mg/ml - elektrolyty

KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,3% + 0,9% B. BRAUN 3MG/ML+9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun 3mg/ml+9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 3mg/ml+9mg/ml - elektrolyty

Ebymect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrát, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - typ 2 diabetes mellitusfor léčbu nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a cvičení. jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. typ 1 diabetes mellitusedistride je indikován u dospělých pro léčbu nedostatečně kontrolovaný diabetes mellitus 1. typu jako doplněk k inzulinu u pacientů s bmi ≥ 27 kg/m2 při užívání samotného inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.